Czy wiesz, co się w Tobie kryje?

Geny decydują o funkcjonowaniu Twojego organizmu, a to oznacza, że wpływają na całe Twoje życie. Wspólnie z nami odkryj, co geny mówią o Twoim potencjale i czy jest w nich coś, na co powinieneś szczególnie uważać.

Masz jedno życie

827 genów

związanych z chorobami serca i układu krążenia

305 genów

związanych
z nowotworami

127 genów

związanych z predyspozycjami w obszarze diety

2765 genów

związanych z ciężkimi chorobami pediatrycznymi

1041 genów

związanych z zaburzeniami objawiającymi się występowaniem napadów padaczkowych

Jest wiele powodów, by zbadać swoje geny

Badania genetyczne IMAGENE.ME są dla Ciebie, jeśli:

chcesz dowiedzieć się więcej o swoim organizmie

obawiasz się wystąpienia chorób genetycznych

obawiasz się zachorowania na nowotwór

chcesz korzystać z danych o swoim zdrowiu

zależy Ci na czerpaniu z aktualnej wiedzy medycznej

potrzebujesz narzędzia, które zmotywuje Cię do zmiany

planujesz dziecko i chcesz poznać
ryzyko wystąpienia u niego choroby genetycznej

występują u Ciebie objawy chorobowe o nieznanej przyczynie

w Twojej rodzinie występowały przypadki chorób, które mogą mieć podłoże genetyczne


Poznaj ofertę badań genetycznych IMAGENE.ME

Wybierz spośród badań profilaktycznych oraz badań diagnostycznych

  • IMAGENE.ME LIFE

    IMAGENE.ME LIFE

    Badanie profilaktyczne dla 1 osoby

    Najpełniejsze badanie genetyczne na rynku w celach profilaktycznych. Jest szczególnie zalecane w przypadku chęci poznania predyspozycji genetycznych i podejmowania świadomych działań prozdrowotnych.

  • im.Onco WES

    im.Onco WES

    Badanie diagnostyczne dla 1 osoby

    Daje możliwość identyfikacji predyspozycji do rozwoju nowotworu oraz oceny ryzyka genetycznego. Dla osób z problemami onkologicznymi oraz chcących poznać ryzyko.

  • im.Cardio WES

    im.Cardio WES

    Badanie profilaktyczne dla 1 osoby

    Umożliwia analizę genetycznych predyspozycji do wystąpienia chorób układu sercowo-naczyniowego.

  • im.Fertile WES duo

    im.Fertile WES duo

    Badanie diagnostyczne dla 2 osób

    Umożliwia m.in. wykrycie genetycznych przyczyn niepłodności oraz ocenę statusu nosicielstwa chorób genetycznych.

  • im.Parent WES duo

    im.Parent WES duo

    Badanie diagnostyczne dla 2 osób

    Umożliwia ocenę statusu nosicielstwa wariantów genetycznych związanych z chorobami o podłożu genetycznym.

  • im.Baby WES trio

    im.Baby WES trio

    Badanie przesiewowe dla dziecka i jego rodziców

    Badanie noworodka do 1 roku życia i jego rodziców, dające szansę na wczesne wykrycie u dziecka ryzyka wystąpienia ewentualnej choroby o podłożu genetycznym.

    4 500,00 zł

    Kup badanie: im.Baby WES trio

Potrzebujesz pomocy
w wyborze badania?

Zadzwoń lub zostaw kontakt do siebie.

Z chęcią odpowiemy na Twoje wszystkie pytania oraz doradzimy w wyborze odpowiedniego badania.

Co zyskasz, wykonując badania genetyczne w IMAGENE.ME?

po badaniu profilaktycznym poznasz swoje predyspozycje genetyczne i będziesz miał do nich zawsze dostęp w aplikacji mobilnej

dowiesz się, czy jesteś obciążony wariantami genetycznymi zwiększającymi ryzyko wystąpienia chorób o podłożu genetycznym

sprawdzisz, czy występuje u Ciebie podwyższone ryzyko zachorowania na choroby związane z wybranym badaniem

ponieważ Twoje geny są niezmienne, badanie wykonujesz raz na całe życie, a z otrzymanych danych możesz korzystać wielokrotnie

będziesz mógł wprowadzić działania profilaktyczne, które pomogą Ci zminimalizować ryzyko wystąpienia chorób lub ich negatywnych skutków

otrzymasz spersonalizowane wskazówki, rekomendacje lub zalecenia przygotowane dla Ciebie

po badaniu diagnostycznym otrzymasz raport medyczny, który będziesz mógł skonsultować z dowolnym lekarzem

będziesz mógł prowadzić bardziej świadomy stylu życia, który będzie lepiej dostosowany do Twojego organizmu

uzyskasz dostęp do wsparcia specjalistów i lekarzy, którzy pomogą Ci dbać o siebie wykorzystując wynik Twojego badania DNA

im.Diagno WES

Diagnostyczne badania genetyczne
dla dzieci i dorosłych

Jeśli szukasz wsparcia w diagnostyce uwarunkowanych genetycznie chorób, także rzadkich, które wymagają innego, bardziej zaawansowanego podejścia, sprawdź ofertę badań im.Diagno WES.

Skuteczna diagnoza, osiągnięta z naszym udziałem, może pomóc w zaplanowaniu właściwej, najskuteczniejszej ścieżki leczenia, opieki i profilaktyki. 

Dzięki badaniu genetycznemu, które ma pomóc w celach diagnostycznych, łatwiej zidentyfikujesz przyczynę problemów zdrowotnych występujących u Ciebie i Twojej rodziny.


im.Diagno WES

Badania diagnostyczne dla 1-8 osób

Dowiedz się więcej o pakietach wsparcia diagnostycznego stworzonych z myślą o zaawansowanej diagnostyce chorób.

Skorzystaj z kodu rabatowego na badania im.Diagno WES, który obniży wartość koszyka o 5%. Wprowadź kod rabatowy: pmed5% w koszyku na stronie sklep.imagene.me

Kod rabatowy -5%

Potrzebujesz pomocy w wyborze badania? Zadzwoń lub zostaw kontakt do siebie.

Poznaj ludzi, którzy wzięli sprawy w swoje ręce

Historie klientów, którym pomogło IMAGENE.ME

Historia córki Marty

„Badanie w IMAGENE.ME pomogło nam wykryć chorobę metaboliczną u córki. Po zastosowaniu zalecanego leczenia, zaledwie w ciągu trzech dni występujące u niej napady padaczkowe minęły i już nie wróciły.”

Marta Wąsowicz

36 lat, farmaceutka

Mnóstwo ciekawostek o mnie!

„To niesamowite, ile o sobie można się dowiedzieć z badania genetycznego. Dowiedziałem się, że posiadam polimorfizm genu FGFR4, który jest związany z podwyższonym ryzykiem zachorowania na raka prostaty. Od razu zapisałem się na badanie kontrolne i zamierzam je powtarzać tak często, jak to możliwe.”

Karol Kozon

34 lata, programista

Historia Justyny

„Zaczęło się od drgania powieki… Myślałam, że to za dużo kawy, stres i wynikający z tego brak magnezu, jednak suplementacja nie pomagała. Po pewnym czasie pojawiły się trudności w mówieniu, takie jak zacinanie się lub trudność w rozpoczęciu rozmowy czy trudności w przełykaniu jedzenia.”

Justyna

26 lat, studentka

Kieruje nami nauka i technologia

Na co dzień działamy ramię w ramię z renomowanymi ośrodkami naukowo-badawczymi

IMAGENE.ME tworzy zespół profesjonalistów z dziedziny biotechnologii, medycyny, genetyki i informatyki. Nasi eksperci łączą aktualną światową wiedzę opartą na rzetelnych danych i faktach z najnowszymi rozwiązaniami technologicznymi.

Działania diagnostyczne IMAGENE.ME są poddawane procesom certyfikacji najbardziej prestiżowych instytucji w świecie genetyki – EMQN oraz GenQA, w których regularnie otrzymują najwyższe noty jakości.

Partnerzy IMAGENE.ME

Wierzymy, że każda osoba zasługuje na wiedzę o tym, co dzieje się z jej zdrowiem.

Najczęściej zadawane pytania

Badanie WES/WGS (sekwencjonowanie pełnego eksomu/genomu) różni się od innych, tańszych badań genetycznych, z uwagi na swoją dokładność, obszerność i szczegółowość. W naszym badaniu sekwencjonowane są wszystkie geny człowieka (ok. 24 000), a nie wybrane warianty czy ograniczone panele genowe. Dzięki znacznie większej skali, w badaniu IMAGENE.ME jesteśmy wskazać istotne klinicznie warianty, a nie tylko same polimorfizmy. Dzięki sekwencjonowaniu wszystkich genów, badanie wykonuje się raz na całe życie i nie trzeba go powtarzać. Pozwala to też na aktualizację wyników i wykrywanie nowych wariantów w przyszłości. Sama technologia wykonywania badania – sekwencjonowanie – jest znacznie dokładniejsza niż wykorzystywane często w mniejszych badaniach
mikromacierze. Można zatem powiedzieć, że badania WES/WGS są najobszerniejszymi badaniami genetycznymi dostępnymi na rynku.

IMAGENE.ME to działająca od 2018 roku firma biotechnologiczna, zajmująca się zaawansowanymi badaniami genetycznymi i wsparciem specjalistów w zakresie genomiki personalnej. IMAGENE.ME realizuje badania DNA: diagnostyczne, profilaktyczne i przesiewowe.

Dzięki najnowszym technologiom sekwencjonowania genomu i zaawansowanym narzędziom obliczeniowym, IMAGENE.ME oferuje unikalną, kompleksową i dogłębną analizę wyników badań genetycznych. Pomagamy odkrywać ludziom znaczenie ich wariantów genetycznych oraz umożliwiamy ocenę ryzyka wystąpienia chorób wraz z dostępem do nowoczesnej diagnostyki genetycznej. IMAGENE.ME zapewnia również profesjonalną interpretację danych i poradnictwo genetyczne, aby zapewnić wsparcie w jak najlepszym wykorzystaniu własnych informacji genetycznych.

IMAGENE.ME oferuje zaawansowane badania genetyczne i wsparcie specjalistów w obszarach:

  • genetycznych badań diagnostycznych – w obszarach: chorób rzadkich, onkologicznym, kardiologicznym, niepłodności
  • genetycznych badań przesiewowych profilaktycznych – dla osób zdrowych, które chcą sprawdzić, czy są narażeni na ryzyko wystąpienia poważnych chorób lub dla par planujących posiadanie potomstwa
  • spersonalizowanej profilaktyki zdrowia – dla osób, które są zainteresowane poznaniem swojego genomu, swoich predyspozycji genetycznych, w tym ewentualnie ryzyka utraty zdrowia i chcą uzyskać kompleksową opiekę i wsparcie w zakresie medycyny spersonalizowanej

Badanie genetyczne pozwala sprawdzić, czy w genach lub w chromosomach osoby badanej obecne są zmiany, oraz jaki skutek mogą wywołać ewentualne zmiany na zdrowie i życie człowieka.
Badania genetyczne najczęściej kojarzą się z badaniami potwierdzającymi ojcostwo lub przeprowadzanymi u kobiet w ciąży/planujących ciążę, u których występuje ryzyko wystąpienia wady wrodzonej dziecka. To jednak również możliwość wskazania predyspozycji do wystąpienia pewnych chorób, przypadłości – lub po prostu cech. Terminy badanie genetyczne i badanie DNA są równoznaczne.
Podczas badania materiał genetyczny, czyli DNA, wyizolowany z komórek osoby badanej, poddawany jest szeregowi złożonych procesów. Uzyskane dane są analizowane przez specjalistów w celu wykrycia istotnych wariantów genetycznych.

W IMAGENE.ME specjalizujemy się w kompleksowym podejściu do badań genetycznych i interpretacji wyników badania. Nie jesteśmy jak inne ośrodki wykonujące genetyczne badania diagnostyczne – wykorzystujemy najbardziej zaawansowane technologie badania pełnego genomu oraz metody bioinformatyczne i najnowsze bazy danych, aby dostarczać najbardziej precyzyjne informacje o genomie naszych pacjentów. Bazę ekspertów IMAGENE.ME tworzą polscy naukowcy, a w proces diagnostycznych zaangażowane są wybitne autorytety w obszarze genetyki klinicznej.

Procedury IMAGENE.ME w zakresie sekwencjonowania NGS, przetwarzania bioinformatycznego i diagnostyki genetycznej są certyfikowane przez EMQN, GenQA i European Reference Networks (ERN). Uzyskiwanie znakomitych wyników w corocznych zewnętrznych ocenach jakości gwarantuje, że procedury spełniają najwyższe światowe standardy.

Zespół IMAGENE.ME SA tworzą specjaliści: naukowcy genetycy molekularni, bioinformatycy, biotechnolodzy, diagności laboratoryjni i lekarze genetycy kliniczni, którzy posiadają wieloletnie doświadczenie w wykonywaniu analiz genetycznych, w tym szczególnie badań za pomocą sekwencjonowania następnej generacji (NGS), do których należą badania WES i WGS. Doświadczenie zdobywali w wielu jednostkach naukowych i klinicznych nie tylko w Polsce, ale i na świecie.

Doświadczenie IMAGENE.ME to wypadkowa doświadczenia, wiedzy, całego wysokiej klasy zespołu eksperckiego, który je tworzy. IMAGENE.ME w ramach swojej własnej działalności wykonało badania WES dotychczas u ponad kilku tysięcy osób, co wskazuje na bardzo duże doświadczenie w przeprowadzaniu badania, na którym bazują oferowane usługi testów genetycznych.

IMAGENE.ME zbudowało zaawansowany zespół ponad 40 światowej klasy ekspertów, w tym biotechnologów, bioinformatyków, diagnostów laboratoryjnych i genetyków klinicznych, z czego 10 posiada tytuł co najmniej doktora w swoich dziedzinach. Wewnętrzny zespół programistów, administratorów IT, analityków wspiera infrastrukturę technologiczną.

Kluczowymi ekspertami IMAGENE.ME są:

  • Dr hab. n. biol. Mirosław Kwaśniewski – Genetyk, biolog molekularny, bioinformatyk, kierownik Centrum Bioinformatyki i Analizy Danych Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Założyciel i prezes zarządu IMAGENE.ME.
  • Dr Kwaśniewski jest jednym z pionierów koncepcji wykorzystania danych genomowych i biomedycznych w interwencji behawioralnej i spersonalizowanych działaniach profilaktyki prozdrowotnej.
Szczegóły badania im.Onco WES

Czym jest badanie diagnostyczne im.Onco WES?

Jest to badanie pełnego eksomu, które daje możliwość identyfikacji predyspozycji do rozwoju nowotworu oraz oceny ryzyka genetycznego, w szczególności w przypadku, kiedy u członków rodziny wystąpiła choroba nowotworowa. W przypadku wykrycia wariantu istnieje możliwość podjęcia świadomych działań profilaktycznych, zmniejszających ryzyko wystąpienia nowotworu lub zwiększających możliwość podjęcia działań leczniczych we wczesnym stadium rozwoju choroby, co istotnie zwiększa szansę na całkowite wyleczenie. Badanie pomaga też w podjęciu decyzji wykonania ukierunkowanej analizy u pozostałych członków rodziny, a w przypadku osób, które kiedykolwiek chorowały na nowotwór, badanie daje możliwość sprawdzenia, czy choroba była uwarunkowana genetycznie.

Sprawdź, które geny badamy i poznaj przykłady identyfikowanych chorób na stronie: https://imagene.me/wiedza/im-onco-single/

Szczegóły badania IMAGENE.ME LIFE

Czym jest badanie profilaktyczne IMAGENE.ME LIFE?

Badanie profilaktyczne obejmuje sekwencjonowanie genomu (WGS, Whole-Genome Sequencing) jednej osoby. Badanie profilaktyczne jest szczególnie zalecane w przypadku chęci poznania predyspozycji genetycznych i podejmowania świadomych działań prozdrowotnych, dlatego jest skierowane dla osób zdrowych, które ukończyły 16 rok życia.

Wiedza na temat potencjalnego ryzyka zachorowania to możliwość skuteczniejszej profilaktyki i w razie potrzeby zastosowania spersonalizowanego leczenia.

W IMAGENE.ME w badaniu WGS analizujemy wszystkie 24 000 genów w genomie. Identyfikujemy wszystkie warianty genetyczne, jakie występują w sekwencjach genów, przeprowadzamy interpretację zidentyfikowanych wariantów, opisujemy istotne warianty.

Więcej szczegółów o badaniu na stronie IMAGENE.ME:
https://imagene.me/wiedza/imagenelife/

Szczegóły badania im.Cardio WES

Czym jest badanie diagnostyczne im.Cardio WES?

Sprawdź, które geny badamy i poznaj przykłady identyfikowanych chorób na stronie: https://imagene.me/wiedza/im-cardio-wes/

Szczegóły badania im.Fertile WES duo

Dlaczego warto wykonać badanie im.Fertile WES duo?

Sprawdź, które geny badamy i poznaj przykłady identyfikowanych chorób na stronie: https://imagene.me/wiedza/im-fertile-wes-duo/

Szczegóły badania im.Parent WES duo

Dlaczego warto wykonać badanie im.Parent WES duo?

Sprawdź, które geny badamy i poznaj przykłady identyfikowanych chorób na stronie: https://imagene.me/wiedza/im-parent-wes-duo/

Szczegóły badania im.Baby WES trio

Dlaczego warto wykonać badanie im.Baby WES trio?

Ważne: Badanie WES wykonywane jest w celu wykrycia istotnych wariantów u dziecka, ale próbka (wymaz) pobierany jest także od rodziców dziecka, by zwiększyć możliwości diagnostyczne. Mają oni dostęp do swoich danych genomowych i mogą skorzystać z usług diagnostycznych lub profilaktycznych bez konieczności powtarzania sekwencjonowania.

Sprawdź, które geny badamy i poznaj przykłady identyfikowanych chorób na stronie: https://imagene.me/wiedza/im-baby-wes-trio/

Szczegóły badania im.Diagno WES

Badanie genetyczne eksomu osoby chorej wraz z głęboką analizą bioinformatyczną oraz interpretacją uzyskanych wyników przez genetyka klinicznego. Badanie obejmuje sekwencjonowanie eksomu chorej osoby chorej (oraz ewentualnie
dodatkowych członków jej rodziny) zgodnie ze standardami Broad Institute (MIT, Harvard).

Interpretacja wyniku wykonywana jest wielowarstwowo, obejmując zawansowane algorytmy priorytetyzacji genowej a podstawie obrazu klinicznego badanej osoby chorej (probanta) i informacji zawartych w ponad 100 bazach danych, jak i personalizowane panele genowe. Interpretacja wykonywana jest z podejściem pierwszeństwa fenotypu, jak i genotypu. 

Patogenność wykrytych wariantów jest klasyfikowana zgodnie uznanym międzynarodowym standardem – kryteria ACMG/AMP (Richards i wsp., 2015) oraz aktualnymi zaleceniami ClinGen oraz ACGS.  Dodatkowo, u każdego pacjenta wykonywana jest analiza zmienności liczby kopii fragmentów genomu (CNV). Badanie CNV umożliwia rozszerzenie diagnostyki o nieprawidłowości w strukturze większych fragmentów materiału genetycznego (delecji i duplikacji). Klasyfikacja zidentyfikowanych zmian CNV wykonywana jest zgodnie ze światowym standardem wg ClinGen (Riggs i wsp., 2020).

Wykonujemy także analizę farmakogenomiczną, w odniesieniu do stosowanej obecnie lub w przeszłości farmakoterapii, zgodnie z rekomendacjami wiodących instytucji światowych: PharmGKB, PharmVar, PGRN, CPIC i FDA.  W IMAGENE.ME do wykonania badania genetycznego wykorzystujemy najnowocześniejszą technologię sekwencjonowania DNA – Next Generation
Sequencing (NGS). Badanie WES wykonujemy w aparacie NovaSeq 6000 (Illumina).

Dowiedz się więcej o badaniu im.Diagno WES: https://imagene.me/wiedza/rodzice-z-dzieckiem-wes-12/